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¿Da a luz incluso cuando está enfermo?


¿Te vas a hacer una prueba genética con sangre o una intervención seria? Debe decidir cuál desea si desea saber exactamente si está esperando un bebé sano. Resumimos la esencia.

Ultrasonido "genético": evaluación de riesgos

12-14. En el caso de la ecografía semanal, es de suma importancia que el examinador o ecografista, que esté debidamente calificado y con experiencia, realice el examen. Con mucha preocupación innecesaria, los padres son entrenados por los ojos y la precisión para medir el grosor del coxis del feto y ver si sus fosas nasales son visibles.
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reproducción El grosor medio del lóbulo (NT en el hallazgo) es de 1.5 milímetros para fetos enteros y los límites son de 3 milímetros. En otras palabras, hay distancias muy pequeñas para recuperar, donde la décima de milímetro es una gran diferencia. 5-10 por ciento de las personas sanas tienen un hueso más grueso en el promedio y en el borde, pero este síntoma también puede ser un síntoma del síndrome de Down, junto con la deficiencia nasal. También es posible que todos los datos medidos estén en el rango normal, se puede ver el hueso nasal (en el hallazgo NB), así como el síndrome de Down, ya que no es una prueba de diagnóstico, solo una evaluación de riesgo.

Prueba combinada: también es una prueba de detección

Para que esta estimación sea más precisa, también se hacen un análisis de sangre durante el mismo período: miden dos niveles de marcador en la sangre de la madre y comparan este resultado con la imagen de ultrasonido y luego con el tiempo de la madre. Esto se llama prueba combinada, que es una prueba de detección, ¡y tenlo en cuenta!
Las mujeres embarazadas cuyo cuidador embarazada realiza 12-14 pueden obtenerlo de forma gratuita. ultrasonido semanal con un especialista debidamente calificado y contrato con Sejtbank Ltd., que proporciona análisis de sangre gratuitos, es decir, el seguro social solo factura el ultrasonido. Puede aprovechar cualquiera de los salarios de sus madres embarazadas en privado, y puede esperar obtener los resultados en otro país, así como en otros casos por hasta una semana.Szбmoljunk! ¿Qué significa el resultado?
Varía según el centro genético qué proporción (1: 150, 1: 250, 1: 380) se considera como el límite entre los casos positivos y negativos. El punto es dar la moneda de que un bebé con el mismo resultado resulta ser paperas fetales con síndrome de Down. Es decir, si pone su riesgo personal en una proporción de 1: 250, eso significa que 250 tendrá el mismo resultado para un curso de Down probado en una prueba genética. Por ejemplo, un resultado de 1: 100 es positivo, pero solo significa que de una sola prueba genética, solo hay una anormalidad, los otros 99 son negativos para una prueba genética.
También debe tenerse en cuenta que, con la edad de la madre mayor de 40 años, las posibilidades de tener un resultado negativo en cualquiera de varios factores están disminuyendo. Esta es la razón por la cual se encuentran menos resultados positivos entre los jóvenes, pero más frecuentes entre las personas mayores. A partir de 3.2-3.4, es prácticamente inconcebible que el valor de los marcadores bioquímicos sea tal que el resultado se encuentre dentro del rango negativo.
¿Vienes?
En www.sejtbank.hu, puede consultar la lista de socios de Sejtbank Kft. Para ver si su médico o médico está entre usted. En www.gendiagnoszika.hu, puede revisar las condiciones de detección combinadas para el pago, mientras está bajo otro paraguas, y la biopsia de lupus (biopsia coriónica), que no le da más riesgo que una estimación.

Diferencia importante: detección o diagnóstico

La diferencia entre una prueba de detección y una prueba de diagnóstico es importante, porque incluso la primera con una pureza de la segunda ofrece un 100% de confianza. La apicultura es solo que una prueba de diagnóstico (biopsia coriónica de la semana 12 o agua fetal, es decir, amniocentesis de la semana 16) rara vez se llama invasiva, de mariposas, de líquido amniótico o, más raramente, de sangre del cordón umbilical.
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Reproducción El examen invasivo conlleva el riesgo de aborto espontáneo, con cien muertes que resultan en pérdida fetal, por lo que hay una razón convincente para hacerlo. El nivel de riesgo también depende de la práctica del médico que realiza la intervención. Por lo tanto, si se lo pide, recurra a alguien que haya realizado muchos de estos exámenes; en caso de duda, ¡no dude en preguntar con anticipación!
Factor de tiempo, es decir, ¿cuándo será el resultado?
"Preferimos la prueba combinada", dicen muchos bebés mayores de treinta años porque no quieren "limpieza abdominal". Sin embargo, tiene curiosidad sobre cuál será el resultado de la prueba. Después de todo, será negativo con la mayor moneda, y puede ser muy tranquilizador durante los seis meses restantes del embarazo. Pero, ¿qué quieres decir con un resultado 1: 100 (positivo)? Cuando tome una decisión, también considere cuándo son los resultados de su filtro. Si esto es positivo, y por esta razón se sugerirá una prueba genética, ¿cuándo será exitosa?
Si el feto está enfermo, ¿cuántas semanas enfrentará la elección final? Si vota por la prueba combinada y la prueba de globo, entonces puede pasar del 13 al 14. cada semana obtienes una respuesta final. Si omite esta oportunidad, puede pasar la vigésima semana para recibir las buenas o malas noticias. Para entonces, ya superó la matanza de bebés. Por lo tanto, los profesionales recomiendan enfáticamente que realice un examen anterior.

¿Qué exámenes son muchos?

Es posible que haya omitido una prueba combinada por una variedad de razones, y puede haber omitido una prueba de embarazo antes de la semana 14 cuando decide realizar una prueba de detección. Cuales son tus opciones? Por supuesto, todos estos son exámenes pagados con la excepción de AFP: aquí puede ver dónde se realizan: www.gendiagnosztika.hu, www.downszures.hu, www.g1intezet.hu, www.medicover.hu
AFP: examina la presencia de blanco fetal en la sangre de la madre. En algunos casos, la AFP baja puede referirse al lóbulo de Down, y los valores altos pueden indicar columna vertebral abierta o parálisis cerebral. Alternativamente, en algunos laboratorios, el valor de otro marcador, el beta-HCG, también está siendo probado por la Seguridad Social, lo que aumenta la tasa de probabilidad muy baja. Los diferentes valores de AFP del promedio no son en sí mismos una razón para una prueba de líquido amniótico.
Prueba de Cuarteto (prueba cuádruple): se realiza entre las semanas 16 y 19 para evaluar los niveles de trazadores, incluidos AFP y Beta-HCG.
Análisis de secuencia: la prueba combinada y la prueba cuádruple se combinan, lo que refina aún más los resultados de la prueba combinada.
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